Augmentin 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes

beecham group plc, united kingdom - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotās tabletes - 500 mg/125 mg

Augmentin 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes

beecham group plc, united kingdom - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotās tabletes - 500 mg/125 mg

Augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes

beecham group plc, united kingdom - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Aldara Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Rasilamlo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - rasilamlo tiek norādīts būtisks hipertensija pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens netiek pienācīgi kontrolēts ar aliskiren vai amlodipīnu, ko lieto vienus pašus ārstēšanai.

Ivabradine Zentiva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine zentiva

zentiva, k.s. - ivabradīna hidrohlorīds - angina pectoris; heart failure - sirds terapija - simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila stenokardija ivabradine indicēts hroniska stabila stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm simptomātiskā ārstēšana. ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersorin kombinācija ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blokatoru devu. attieksmi pret hronisku sirds mazspēju ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas nyha ii-iv klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Pregabalin Zentiva k.s. Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva k.s.

zentiva k.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - neiropātisko painpregabalin zentiva k. ir indicēts perifēro un centrālo neiropātisko sāpju ārstēšanai pieaugušajiem. epilepsypregabalin zentiva k. tiek norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderpregabalin zentiva k. ir indicēts, lai ārstētu ģeneralizēta trauksme (vsd) pieaugušajiem.

Pregabalin Zentiva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva

zentiva, k.s. - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Rituzena (previously Tuxella) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - rituzena ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)rituzena ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. rituzena monotherapy ir norādīts ārstēšanai pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. rituzena ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)rituzena kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp rituzenaor pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā rituzena plus ķīmijterapiju. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitisrituzena, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).